(NEW)【鉴别】嗜酸性筋膜炎属于硬皮病吗？

【鉴别】嗜酸性筋膜炎属于硬皮病吗？ 　　患者询问： 　　去年2月初，偶然发现自己后背出现了一个硬斑，到院检查后说是皮炎。同年6月我的胯部又起了一大片，我在网上查了查，发现自己的症状与硬皮病相似，遂再一次入院治疗，但却不佳。与此同时，我还感觉自己的手、脚腕都出现了问题，疼痛时不能伸直和下蹲，感觉连筋都在疼痛，被诊断为嗜酸性筋膜炎。我想知道的是，这两种症状相似的疾病都属于同一种疾病吗？（简言之：嗜酸性筋膜炎属于硬皮病吗？） 　　医生表示： 　　嗜酸性筋膜炎是一种少见的以深筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特点的疾病。本病病因未明，属于硬皮病的一个亚类，通常表现为胶原增殖、临近的皮下脂肪组织及肌外膜纤维化。虽两病皆可有皮肤硬化的表现，但硬皮病却是一种除了有皮肤硬化之外，还可累及心、肺、肾、消化道、等多个器官及系统的自身免疫性疾病。简而言之，嗜酸性筋膜炎与硬皮病属于两种独立的疾病，但嗜酸性筋膜炎仍属于硬皮病的一种亚型。 　　因此，对于嗜酸性筋膜炎，如下，我们不妨多了解一些。 　　嗜酸性筋膜炎在青壮年多发，男性多于女性。病理显示病变主要在筋膜，受损部位靠近筋膜的脂肪组织小叶间隔有纤维化和炎症细胞，早期病变中有嗜酸细胞的浸润，而表皮组织正常。过度运动可为发病诱因，四肢为好发部位，临床特点为皮肤增厚、绷紧，早期表现为肢体受损处出现红肿、僵硬，伴有可凹性水肿，皮肤表面有如橘子皮样的小凹陷，病变严重时皮肤和皮下组织与其下的肌肉和骨紧密相连，不能移动;皮下组织纤维化可引起关节挛缩，多见于肘、膝、腕、踝、肩关节。实验室检查可见血中嗜酸性粒细胞增多。 　　根据上述的临床表现，并结合病变组织病理中深筋膜的增生和纤维化，即可以明确诊断。 　　治疗上，本病常常以肾上腺皮质激素为主，成人每日强的松30~60毫克，每疗程1~3个月，一般可控制本病的活动。另外可用秋水仙碱、西米替丁等。中药制剂如丹参注射液对本病也可应用。若关节痛或肌痛明显者，可应用非甾体抗炎药对症治疗。 　　本病一般预后较好，但若合并血小板减少者，预后会比不合并血小板减少的患者要差。 　　综上，如有疑问请留言，如想加入病友群者，可直接给我私信，或是在下方留言（姓名+微信/电话）咨询！！感谢您的阅读~ 【免责声明：文中图片引用至网络，如有版权方请联系删除】