(NEW)你有所不知的「皮肌炎」在这……

你有所不知的「皮肌炎」在这…… 皮肌炎（DM）,一个披着“皮肤病”外裳的自身免疫性结缔组织病，是骨骼肌的一种自身免疫性疾病，是病因未明的骨骼肌特发性非化脓性疾病综合征，是常见的风湿免疫性疾病之一。 对了，它还有个“双生姐妹花”，名字叫做多发性皮肌炎（PM），别看它俩“长相”类似，但这“脾气”嘛……却大相径庭。常以受累的骨骼肌病变为主的叫做“多发性皮肌炎”，而伴有特征性的皮肤病变的则称为“皮肌炎”。 这些年来，虽仍是不清楚它们的“由来”，但可确定的是，它们的发病可能与感染、机体免疫异常、遗传因素及血管病变等有关。此外，恶性肿瘤、多种免疫接种、药物、应况（创伤、手术、妊娠）及一些疾病（肠道病、结节病）等，亦可诱发它们。 由于它们（皮肌炎/多发性皮肌炎）在肌肉上的临床表现主要以横纹肌受累为主，故，对称性的近端肌无力是其主要症状，全身肌肉均可受累，尤以四肢近端和颈部肌肉受累为多见，受累肌肉常表现为无力和疼痛。常常隐匿性起病，进展缓慢。的此病的患者往往可感觉到上楼、行走、下蹲、起立、举物、梳头等动作都感到困难。 除此之外，部分患者食道上段肌肉受累时，可发生吞咽困难；口咽肌受累时，可出现声音嘶哑、发声含糊；呼吸肌受累时，可导致患者气短、呼吸困难等症状。另外，患者除了这些症状外，还可出现肌触痛，随着病程的进展出现肌萎缩等。 值得一提的是，皮肌炎/多发现皮肌炎与其他风湿病相同，都是除了累及皮肤、关节以外，还尚可累及全身多个器官及系统，如：消化道、肾脏、心脏、肺脏等。另外，有研究显示，约10%的成人多发性肌炎与15%成肌炎患者在发病开始随后3年，可并发恶性肿瘤。 因此，小编在此不得不提醒各位“看官”，应按时检查，定期走一波各种辅助检查，如：常规化验、尿肌酸测定、肌红蛋白测定、自身抗体检查、肌酶谱检查、肌电图检查、组织病理检查等。 诚然，想必不要小编多说，大家自都知道“早发现、早诊断、早治疗”的重要性，那么下面呢，小编就给大家介绍一下这关于皮肌炎/多发性皮肌炎的治疗方法吧，如下： ①一般治疗：急性期需卧床，进行肢体被动运动，以防止肌肉萎缩，症状控制后适当锻炼，给以高热量、高蛋白饮食，避免感染。 ②药物治疗：主要有糖皮质激素、免疫抑制剂、大剂量免疫球蛋白、中药等。 ③血浆置换：用于进行性、活动性病变的患者，在进行血浆置换的同时加用糠皮质激素与免疫抑制剂的治疗，往往可收到事半功倍的效果。 ④全身放射性治疗：对于一些难治性的、病情严重影响生命的患者可试用。由于其不良反应如骨髓抑制、诱发恶性肿瘤等后果严重，因此最后考虑采用的治疗方法。 ⑤。 ⑥针灸、推拿按摩等理疗方法。 由于皮肌炎/多发性皮肌炎是一种“马拉松式疾病”，因此，肌炎患者在日常中也应该有足够的乐观信心以及抗战到底的决心，在预防各种感染的同时也应该注意饮食、按时吃药以及适当锻炼等。切不可乱投医、滥用药或自行减药、随意停药，以免走“欲速则不达”的弯路。 好了，综上便是我们今天要讲的全部内容啦，如有疑问请留言！！感谢您的阅读~ 【免责声明：文中图片引用至网络，如有版权方请联系删除】