如何早期发现硬皮病的肺部病变?出现肺部受累还能活多久?
如何早期发现硬皮病的肺部病变?出现肺部受累还能活多久? 硬皮病,是一种以纤维增生为主且无法治愈的罕见的自身免疫性疾病。它可引起皮肤和主要器官(如心脏、肺、消化道和肾脏)的纤维化,并有可能危及生命。大约25%的硬皮病患者在确诊后3年内出现显著的肺部受累。 其临床表现有活动后气短、干咳少痰、胸痛、呼吸困难等。体征可以有呼吸频率增快、干湿性啰音等。对于疑似系统性硬化病相关间质性肺疾病患者,高分辨率CT仍然是临床上的一个最重要的手段,其简便、易行、无创。B超、肺活检也是帮助诊断的重要手段。 超过一半的的系统性硬化症患者死于肺纤维化和肺高压 首先,呼吸困难是最明显的特征之一。由于胶原蛋白侵占了肺部原有的空间,因此肺活量会发生明显的下降,病患每次呼吸进入肺部的空气量减少,引发呼吸困难。轻度纤维化仅在剧烈活动时出现呼吸困难,而若静息时也发生类似现象,则暗示肺部纤维化已经比较严重。 其次,由于呼吸受阻,可能会导致患者出现胸闷、乏力、手脚发绀等现象。这些都是由于身体缺氧导致的。 此外,咳嗽和刺激性干咳也是明显的症状。患者在无其它病症的情况下出现咳嗽不断现象,并且有浓痰,有时有血痰,这都暗示着肺部的纤维化。 风湿免疫科作为近年来发展最迅猛的学科之一,已经取得了巨大的进步,许多治疗从无到有,病患预后得到极大的改善,生存率也大幅度提高。你要问现在硬皮病的生存率多高?我们还真答不上,但是可以肯定回答的是,现在硬皮病,如果早期诊治,合理治疗,生存率已经相当高了,寿命可以跟健康人一样。只是对于这部分病人来说,如何学会与疾病和平共处可能是一个更重要的课题。 对此,你有什么看法呢?欢迎留言评论,若觉得文章对你有用,别忘了帮忙点赞 、评论、转发和收藏哦!