(NEW)患者疑问:什么是嗜酸性筋膜炎?应该如何治疗?
患者疑问:什么是嗜酸性筋膜炎?应该如何治疗? 患者疑问: 去年2月初,偶然发现自己后背出现了一个硬斑,到院检查后说是皮炎。同年6月我的胯部又起了一大片,我在网上查了查,发现自己的症状与硬皮病相似,遂再一次入院治疗,但却不佳。与此同时,我还感觉自己的手、脚腕都出现了问题,疼痛时不能伸直和下蹲,感觉连筋都在疼痛,被诊断为嗜酸性筋膜炎。我想知道的是,这两种症状相似的疾病都属于同一种疾病吗?(简言之:嗜酸性筋膜炎属于硬皮病吗?) 医生解答: 嗜酸性筋膜炎是一种少见的以深筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特点的疾病。本病病因未明,属于硬皮病的一个亚类,通常表现为胶原增殖、临近的皮下脂肪组织及肌外膜纤维化。虽两病皆可有皮肤硬化的表现,但硬皮病却是一种除了有皮肤硬化之外,还可累及心、肺、肾、消化道、等多个器官及系统的自身免疫性疾病。简而言之,嗜酸性筋膜炎与硬皮病属于两种独立的疾病,但嗜酸性筋膜炎仍属于硬皮病的一种亚型。 什么是嗜酸性筋膜炎? 嗜酸性筋膜炎在青壮年多发,男性多于女性。病理显示病变主要在筋膜,受损部位靠近筋膜的脂肪组织小叶间隔有纤维化和炎症细胞,早期病变中有嗜酸细胞的浸润,而表皮组织正常。过度运动可为发病诱因,四肢为好发部位,临床特点为皮肤增厚、绷紧,早期表现为肢体受损处出现红肿、僵硬,伴有可凹性水肿,皮肤表面有如橘子皮样的小凹陷,病变严重时皮肤和皮下组织与其下的肌肉和骨紧密相连,不能移动;皮下组织纤维化可引起关节挛缩,多见于肘、膝、腕、踝、肩关节。实验室检查可见血中嗜酸性粒细胞增多。 根据上述的临床表现,并结合病变组织病理中深筋膜的增生和纤维化,即可以明确诊断。 嗜酸性筋膜炎应该如何治疗? 治疗上,本病常常以肾上腺皮质激素为主,成人每日强的松30~60毫克,每疗程1~3个月,一般可控制本病的活动。另外可用秋水仙碱、西米替丁等。中药制剂如丹参注射液对本病也可应用。若关节痛或肌痛明显者,可应用非甾体抗炎药对症治疗。 本病一般预后较好,但若合并血小板减少者,预后会比不合并血小板减少的患者要差。 综上,如有疑问请留言,如想加入病友群者,可直接给我私信,或是在下方留言(姓名+微信/电话)咨询!!感谢您的阅读~ 【免责声明:文中图片引用至网络,如有版权方请联系删除】