抽羊水可以准确的检查出胎儿是否有畸形
随着现代医疗技术水平的提高，我们都想要一个健康的婴儿。产前检查对每个孕妇来说都是必不可少的。孕妇可以在怀孕后抽羊水。这种检查方法可以准确地检查胎儿的生长情况。
羊水是胎儿生长发育的环境。胎儿漂浮在母亲的子宫里，通过羊水进行许多生命代谢活动。因此，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞可以反映胎儿的生理和病理状况。自1967年世界上第一次成功应用羊膜穿刺术以来，羊水检测技术得到了广泛而深入的发展。
羊水检查主要在孕妇怀孕16-20周期间进行。通过羊膜穿刺术，羊水检查包括细胞培养、性染色识别、染色体核分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等。，以确定胎儿的成熟度和健康状况，诊断胎儿是否异常或患有某些遗传疾病。孕妇经常在进行羊水检查前进行遗传咨询，估计胎儿可能出现异常。
羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分，主要可诊断以下疾病。先天性畸形：确定羊水中的甲胎蛋白，知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期的一种独特蛋白质。一些先天性畸形可以大大提高羊水中甲胎蛋白的含量；先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传酶缺陷引起的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷 新生儿1000多种疾病的发病率为0.8%，其中80多种可通过产前检查羊水中的酶进行诊断；染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中，胎儿皮肤上皮细胞、呼吸道、消化道和泌尿道细胞会脱落在羊水中。这些细胞可以通过培养和其他特殊处理进行染色体核分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数量和结构是否正常，诊断出异常染色体疾病。根据调查，每200名新生儿中就有一名患有染色体异常的儿童；隐性遗传病：隐性遗传病与性别有关。胎儿的性别可以通过羊水检查来确定，隐性遗传病可以间接诊断，从而防止此类遗传病儿童的出生。根据调查，每200个新生儿中就有一个染色体异常；隐性遗传疾病：隐性遗传疾病与性别有关。通过羊水检查，可以确定胎儿的性别，并间接诊断隐性遗传疾病，以防止这些遗传疾病的儿童出生。如血友病等隐性遗传疾病，如果母亲家庭患有这种疾病，男孩比女孩更容易生病，应保留女性胎儿，流产男性胎儿。如果父亲家里有这种病，女孩比男孩更容易生病，应该留下男孩，流产女孩。
羊水检查可以诊断出各种胎儿畸形和疾病，但并不适用于所有可疑胎儿异常的孕妇。现在一般认为，以下孕妇必须做羊水检查：无脑、脊柱裂或其他神经管畸形的孕妇可能有5%的下一个孩子;有先天性代谢缺陷的孕妇，再生时，后代患同样疾病的风险高达25%;生过染色体异常儿童的孕妇，无论年龄如何，下一个孩子的风险都很高；有隐性遗传病家族史的孕妇可以通过预测胎儿性别来预防严重的隐性遗传病儿童的出生；35岁以上的老年孕妇随着孕妇年龄的增长而生育染色体异常儿童，先天性愚蠢类型的相对风险增加；怀孕三个月内，有致畸接触史的孕妇，包括某些药物、病毒感染、射线、化学制剂、农药等有害有毒物质；近亲孕妇和医生认为需要羊水检查的孕妇。
羊水检查方法目前只能在正规大医院完成，小医院还是掌握不了这个技术。所以孕妇如果有这个需求，可以去正规的大医院检查，避免意外发生。
