(NEW)病变知多少丨干燥综合征Vs间质性肺炎
病变知多少丨干燥综合征Vs间质性肺炎 干燥综合征(SS),是一种高度异质性的系统性自身免疫病,以累及外分泌腺体为主,临床除有唇腺、涎腺和泪腺受损以及功能下降而出现口干、眼干等症状外,尚有其他内脏器官受损而出现多系统损害的症状。在9%~20%的病例中,干燥综合征与各种呼吸道症状有关。 干燥干燥综合征肺受累类型可分为气道异常、间质纤维化、肺动脉高压和淋巴样间质性肺炎。 气道相关的异常是常见的,包括支气管壁增厚,支气管扩张,支气管扩张等。小呼吸道疾病可能表现为吸气CT上的马赛克衰减和呼气时空气潴留。 非特异性(NSIP)和淋巴样(LIP)间质性肺炎是实质性肺病的最常见类型。NSIP与上述硬皮病相似。LIP的特征在于由于均匀的淋巴细胞浸润导致的磨玻璃不透明性。还可以看到外淋巴或小叶中心结节。可以单独观察到5-30mm的囊肿或与其他发现相关。这些变化归因于淋巴细胞壁浸润的细支气管阻塞。囊肿有助于区分LIP和淋巴瘤。 如果出现实变、大结节(> 1 cm)、纵隔淋巴结肿大或积液,应怀疑淋巴瘤。然而,淀粉样变性和LIP中可以发现类似的大“假肺泡”结节。与其他囊性肺病(如淋巴管平滑肌瘤病)相比,LIP囊肿的数量较少,并显示支气管血管和肺部较低的优势 综上,如有疑问请留言,如想加入病友群者,可直接给我私信,或是在下方留言(姓名+微信/电话)咨询!!感谢您的阅读~ 【免责声明:文中图片引用至网络,如有版权方请联系删除】