(NEW)硬皮病课堂开课啦！！

硬皮病课堂开课啦！！ 　　硬皮病，一种让皮肤变硬的疾病，属于中医“皮痹”“肌痹”的范畴。是大众不熟悉的风湿免疫性疾病，是常见的风湿性疾病之一。本病除了可累及皮肤、关节外，还可累及全身多个器官及系统，别看它名气不大，危害却大着呢！ 　　其中，‍硬皮病最大的危害就是没有及时治疗而导致身体其他器官的病变，再就是硬皮病属于一种慢性疾病，病程漫长，可达数年甚至数十年，患者多会有容貌外观变化，甚至还会出现自卑焦虑等情绪。 　　硬皮病是一种对身体有很大危害的疾病，我们需时时刻刻警惕着它的发生与发展。既如此，那么今天小编就带大家来了解一下硬皮病的病因和病变过程。 　　硬皮病的病因 　　1、遗传因素 　　根据调查显示，硬皮病患者的亲属中患有该病（或者另外一种结缔组织病，如系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎）的比例要高于普通人群，故家族遗传倾向与本病有关。此外，有研究提示在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。 　　2、感染因素 　　不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。 　　3、环境因素 　　目前已经明确一些化学物质可以引起硬皮样的改变，如硅、聚氯乙烯、有机溶剂、博来霉素、L-色氨酸、喷他左新等，在长期接触这些物质的人群中本病患病率高。 　　4、血管异常 　　患者多有间歇性手指皮色改变、肢端动脉痉挛现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管；由于血管病变并非在所有患者中都能见到，所以有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。 　　5、缔结组织代谢异常 　　患者显示广泛的结缔组织病变，皮肤中胶原含量明显增多，在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。 　　6、免疫功能异常 　　在患者体内可测出多种自身抗体，B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上。 　　7、感染因素 　　近年来有研究表明，某些病毒的自身组分与系统性硬化症的特征性自身抗体所针对的靶抗原具有同源性，提示病毒抗原与患者自身抗体交叉引起的免疫反应可能促使疾病发生。 硬皮病的病变过程 　　硬皮病一般分为三个时期，分别为水肿期、硬化期和萎缩期这三个时期，下面讲解一下硬皮病病变的三个时期的具体症状。 　　1、水肿期 　　表现为皮肤变厚、绷紧、皱纹消失，呈非凹陷性或可凹陷性水肿，颜色苍白或淡黄，皮温偏低，出汗减少，皮表可出现小的皲裂，指尖脂肪垫消失。 　　2、硬化期 　　皮肤增厚变硬，发生纤维化，手指、手背发亮绷紧，早期皮肤可发红，表面有蜡样光泽，不出汗，毛发稀少，皮肤不易捏起。 　　3、萎缩期 　　皮肤萎缩变薄如羊皮纸样，有时皮下组织及肌肉亦可发生萎缩及硬化，皮纹消失，毛发脱落，皮肤光滑而细薄。 　　总之，硬皮病的危害是大家有目共睹的。因此，在生活中我们要时时刻刻注意自己的身体变化，以便“早发现、早诊断、早治疗”，以免让疾病肆意发展，造成不可挽回的后果！ 　　综上，如有疑问请留言，如想加入病友群者，可直接给我私信，或是在下方留言（姓名+微信/电话）咨询！！感谢您的阅读~ 【免责声明：文中图片引用至网络，如有版权方请联系删除】