(NEW)硬肿病Vs硬皮病，傻傻分不清楚？

硬肿病Vs硬皮病，傻傻分不清楚？ 　　说起硬皮病，可能很多人都知道是一种什么样的疾病。但是却不知道硬皮病和硬肿症它们除了名称相似之外，还有很多方面都是相同的，因此很容易搞混淆。为了让大家能够更清楚的弄明白这两种疾病，下面小编便好好的给大家普及一下。 　　硬皮病，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，将硬皮病分为局限性和系统性两型。是一种要皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，可累及内脏器官，与硬肿病的主要差别在于： 　　硬肿病原本称作成人硬肿病，后来发现儿童本病患病率高因而称为硬肿病。是一种以突然发生弥漫性对称性皮肤发硬为特征的少见病，常发生于感染性疾病之后，局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。其特征是皮下组织肿胀坚实，好似充含石蜡一般，常由头颈部开始蔓延，此时患者感觉颈背部木僵，由颈部向面部、躯干、四肢部蔓延，逐渐隐没而不侵蚀手足部。少数患者皮肤上会出现红色斑点。 　　大多数硬肿病患者常在急性发热性疾病后的数天至6周内开始于颈后及肩部进行性对称性弥漫性皮肤发硬，很快扩展到面部、颈前、头皮、胸背及上臂有的病例也可累及腹壁、臀部和胸部等处。皮肤呈实质性非凹陷性发硬，正常皮纹消失，呈皮色、棕黄色或苍白色，表面呈蜡样光泽与正常皮肤分界不清。而系统性硬皮病初发以面部及四肢远端为多见，皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、皮脂腺功能障碍、毳毛脱落，雷诺氏现象常见。 　　硬肿病有如下的临床特点： 　　（1）少见，女性多于男性，10岁以前者占29%，10岁～20岁者占22%，余为成人 　　（2）病因不明，但大部分患者于发病前几天至6周有感染史 　　（3）发于头面部、颈部及躯干上部 　　（4）皮损对称，呈弥漫性非凹陷性肿胀，发硬，与正常皮肤间界限不清，正常皮色 　　（5）面部无表情，呈假面具状，张口受限，有的患者可出现吞咽困难 　　（6）病程慢性，持续多年后大多可自愈 　　硬肿病的病理特点如下： 　　（1）真皮明显增厚，约为正常的3倍 　　（2）原束增厚，胶原束被透明间隙分离，产生所谓的胶原窗（fenestration )，胶样铁可显示沉积的粘蛋白。并可代替部分皮下脂肪组织，使汗腺相对上移 　　（3）成纤维细胞数量不增多，有时可减少 　　（4）血管周围有轻度淋巴细胞浸润，肥大细胞可增多 　　（5）程长者，阿申蓝或胺蓝染色可为阴性 　　（6）及骨骼肌受累时，肌束水肿及横纹消失 　　硬肿病一般不需特殊治疗，糖皮质激素无治疗价值。中医中药对此相当满意。初期以清热解毒为法，主选银翘散、桑菊饮、清瘟败毒饮等，药物以双花、连翘、蒲公英、大青叶、板兰根、贯众、青黛、薄荷等为主。因为这一类方药有可能清除一-些致病微生物，中止异常变态反应。后期以健脾化湿，逐淤通络为主，主用补中益气汤合桃红四物汤加减，重用生黄芪及升麻。反复发作者可适当选用一些免疫增强剂，如转移因子、胸腺肽、卡介菌多糖核酸等，免疫功能提高后，微生物感染的机会相应减少，对控制发病有一定帮助。 　　综上，如有疑问请留言，如想加入病友群者，可直接给我私信，或是在下方留言（姓名+微信/电话）咨询！！感谢您的阅读~ 【免责声明：文中图片引用至网络，如有版权方请联系删除】