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舍曲林个体化治疗原发性早泄的分析 [摘要]目的比较不同剂量舍曲林治疗原发性早泄的临床。方法对86例符合原发性早泄诊断标准的患者进行治疗前国际勃起功能量表和中国性功能评定量表评定。在第一阶段，每天服用盐酸舍曲林50毫克，持续4周，结合行为疗法。4周后，根据和不良反应将患者分为3组，进入第2阶段治疗，疗程为4周：有效且无或有轻微不良反应者继续原治疗；舍曲林的剂量调整为100毫克；对于那些无效但没有明显不良反应的患者。舍曲林在有效但明显不良反应患者中的剂量调整为25毫克；每天；无效、有明显不良反应、不能耐受者将退出观察。结果治疗前4周，63例(73.3%)有效，23例(26.7%)无效。其中53例(61.6%)无明显不良反应，33例(38.4%)有不良反应。在治疗的第二阶段，在有效组中，35名无明显不良反应的患者和12名有轻微不良反应的患者继续原治疗，并且将16名有明显不良反应和不耐受的患者的舍曲林剂量调整为每天25 mg。苏州做包皮手术费用大概多少4481在无效组中，18名无明显不良反应的患者将舍曲林的剂量调整至每天100毫克，5名患者退出观察。治疗8周后，50 mg组47例显效，无明显不良反应。25 mg组中，10例有效，6例无效，2例有轻微不良反应，可耐受。100 mg组显效8例(44.4%)。13例(72.2%)出现不良反应，但可以耐受。z例因明显不良反应而停药，1例无效，无明显不良反应。8周后，总有效率为80.2% (65/81)，总不良反应发生率为21.0% (17/81)。结论舍曲林治疗原发性早泄安全有效，个体化治疗有效率无明显变化。不良反应发生率显著降低，患者治疗依从性提高。