硬皮病在线医生-治疗硬皮病中药方
什么是硬皮病？
说到硬皮病，大多数人认为它是一种皮肤病，这是被误解的。硬皮病是一种病因不明的免疫性疾病。硬皮病在临床上可分为两类：一类称为“局限性硬皮病”，它只损害局部皮肤；一种叫做“系统性硬皮病”，它不仅损害全身皮肤，还损害全身的骨骼和内脏。本章主要介绍系统性硬皮病。现代医学解释说，这种疾病是基于血管炎，导致皮肤和内脏弥漫性纤维化。这种疾病的痛苦和危害可与系统性红斑狼疮相媲美。系统性硬皮病在中国的发病率约为万分之一。女性比男性多，大约10:1；它可以发生在任何年龄，但它更常见于青少年之间的年轻人；超过95%的患者以雷诺现象为首发症状，约5%的晚期患者发展为肺癌或妇科肿瘤。根据系统性硬皮病的临床表现，属于中医“痹证”和“皮肤痹疽”的病理范畴。由禀赋不足、营卫不和、气滞血瘀、经络淤滞、外感邪重所致。系统性硬皮病的临床表现：1。大多数病人患有雷诺现象，如苍白或紫色的皮肤，寒冷，麻木或四肢末端疼痛，由于早期血流不畅。这种营养不良的雷诺氏缺血缺氧现象并不是本病独有的，治疗硬皮病最好的医院21而且有一定比例的患者患有系统性红斑狼疮、皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征等疾病。其特点将在发病机理的内容中加以解释。2、皮肤病变皮肤病变分为三个阶段，一是皮肤肿胀，无压痕(大多伴有雷诺现象)。第二，皮肤变厚变硬，如皮革，无弹性，而且皮肤靠近皮下组织，不易被挤压，呈现蜡样光泽。第三，皮肤变得薄而光滑，皮肤收缩，紧贴皮下骨表面，皮纹消失，汗腺收缩，头发脱落，面色平静而交错。疾病的位置首先出现在手和脸上，并逐渐发展到颈部、手臂、胸部、腹部和背部，下肢较少受累。面部损伤可导致“面具脸”、面部线条消失、表情丧失、口腔毛发变薄、张口困难和鹰喙状鼻子。3.骨质疏松症、关节肿胀和疼痛在缩小手指、手腕和膝盖之间的间隙时很常见，但不会发生骨融合。关节畸形和刚性固定常因皮肤挛缩和关节面肌腱纤维化而发生。使病人完全丧失自理能力。4.约60%的消化道疾病患者有食管下三分之一段纤维化、迷走神经损伤、吞咽后食物停滞、阻滞感和胸骨后烧灼感。反流性食管炎经常发生。此外，小肠的蠕动减慢，肠内容物由于停滞经常导致细菌繁殖，这导致诸如小肠污染和感染的综合症状。另外，结肠肌层因纤维化而变薄，导致局部突出形成憩室，少数病例出现溃疡穿孔。5.肾脏病变肾脏病变所占比例小，损害程度一般较轻。蛋白尿和管型可见。少数患者因小叶间动脉和小球动脉缺血而死于肾功能衰竭。6.心脏病由于心肌纤维化和肺动脉高压，会发生心律失常，导致心功能不全。约30%的患者累及心包，伴有少量心包积液。临床表现包括心悸、呼吸困难、发绀和水肿。听诊可听到肺动脉第二音亢进和收缩早期的奔马节律。7.肺病肺病是这种疾病的早期器官和常见症状。主要病理改变为肺泡、间质和支气管周围的纤维化。典型病例的x光片显示线性纤维化条纹增多，有时伴有囊性变或蜂窝状改变。肺功能检查中大多数患者的通气功能受损，因此他们在运动中缺氧较多，导致气短、咳嗽和发绀。根据我们的临床观察和治疗经验，认为
由于营养不良，组织和器官也会老化(纤维化)和萎缩。病因和发病机制，就像我前面介绍的免疫原理一样，都进行了分析。这种疾病一定是由于人体自身运行结构的问题，而恰恰是因为大脑和子宫等奇怪而不变的内脏器官的敏感性太强，从而导致整个人体运行状态的变化。人体模型的稳定性被破坏，当有轻微的外部刺激时，会产生强烈的自伤反应。一旦这种病理的运行模式得以维持，一般很难打破这种恶性循环。因此，病人常常感到无助的疼痛，因为疾病无法治愈。无论是系统性硬皮病还是系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病都可以解释两个问题，一是这些自身免疫性疾病具有相同的病理特征；其次，它表明被自身免疫疾病损伤的组织和器官大致相同。只是在临床表现和形式上有所不同。这证明由免疫原理模型分析的致病状态在患者中具有不同的表现。激素是现代医学治疗该病的首选，甚至使用细胞毒素治疗肿瘤。激素可以短期使用，但激素是一种衰老剂，它能以惊人的速度促进全身组织、器官、血管和骨骼的纤维化(衰老)，并能显著降低人体的抵抗力，导致患者易受各种感染，尤其是这种疾病本身的发病机理和病理主要是衰老(纤维化)和硬化。中医对气傅恒志的免疫疗法是活血化瘀、疏通经络。一直到大脑，一直到子宫。内至骨静脉，外至皮肤。活血化瘀正是软化和扩张血管，促进或加速血氧循环，使血氧顺畅流动，充分滋养全身，清除免疫复合物。只有这样才能阻止全身所有组织和器官的老化。
