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中医治疗糸统性硬皮病的最佳方法-局限性硬皮病的临床特征是什么?

发布时间:2020-08-17 16:44:37

局限性硬皮病的临床特征是什么? 核心提示:局限性硬皮病,也称为硬皮病,是一种局部皮肤肿胀有限,逐渐硬化和萎缩的皮肤病。它通常发生在头皮、前额、腰部、腹部和四肢。开始时,病灶呈红色,伴有轻微水肿,单个或多个。逐渐硬化后,呈淡黄色或黄白色。表面光滑有光泽,如蜡,中心稍凹,皮损处毛发脱落,出汗减少,周围毛细血管扩张,呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩,色素减退。皮损有不同的形态,可分为四种类型:斑片状、带状、滴状和泛发性,其中斑片状最为常见。一般来说,这种疾病没有自觉症状,其中一些可能有轻微的瘙痒或刺痛,逐渐变得不敏感,并且没有明显的全身症状。局限性硬皮病通常不侵犯内脏。 局限性硬皮病的临床特征是什么? 局限性硬皮病,也称为硬皮病,是一种局部皮肤肿胀有限,逐渐硬化和萎缩的皮肤病。它通常发生在头皮、前额、腰部、腹部和四肢。开始时,病灶呈红色,伴有轻微水肿,单个或多个。逐渐硬化后,呈淡黄色或黄白色。表面光滑有光泽,像蜡一样,中心稍凹,皮损处毛发脱落,出汗减少,周围毛细血管扩张,呈紫红色或加深色素。晚期皮肤萎缩,色素减退。皮损有不同的形态,可分为四种类型:斑片状、带状、滴状和泛发性,其中斑片状最为常见。一般来说,这种疾病没有自觉症状,其中一些可能有轻微的瘙痒或刺痛,逐渐变得不敏感,并且没有明显的全身症状。局限性硬皮病通常不侵犯内脏。 1.点滴硬皮病 皮肤病变大多发生在颈部、胸部、肩部、背部等。像绿豆到大豆甚至镍币一样大,成簇或线性排列,呈圆形的珍珠母或象牙色,周围有轻微凹陷的斑点、光滑的表面、紫色的晕圈或色素沉着,然后萎缩。 2.带状硬皮病 这种现象在儿童和青少年中更为常见,女性人数多于男性。病变常沿单侧肢体延长侧呈线状或带状分布,呈单条或多条带状,皮损明显凹陷。硬点或点滴性硬皮病病灶可附着于邻近病灶。开始时,皮肤呈略凹的萎缩带或线,皮肤附着于皮下脂肪和肌筋膜,逐渐形成线状皮肤硬化。皮下组织甚至肌肉和骨骼也可能参与萎缩,病变附近的关节可能挛缩并影响功能。儿童单肢疾病引起的骨骼和肌肉萎缩,可导致两侧肢体长度不同且无力。头皮或前额也可能发生,其过程类似于剥落,但皮肤病变明显凹陷,有时呈刀劈状(刀伤硬皮病)。 3.剑麻硬皮病 大部分呈刀状延伸至前额中部附近的头皮,呈乳白色硬化,局部明显凹陷。皮肤和皮下软组织及骨骼逐渐萎缩和凹陷,伴有色素脱失。有时脱钙、松弛、吸收变薄和脱发可在皮肤损伤下的肌肉甚至骨骼中发现,导致严重的同侧萎缩和同侧舌萎缩。 4.硬点病 在疾病开始时,它是一个红色或紫色的水肿斑,而中央部分是有光泽和硬化,略高于皮肤表面,并在几周或几个月后逐渐扩大。几个月后,红色逐渐变淡,呈现出淡黄或象牙白,并且经常被微弱的紫色或红色光晕所包围。表面干燥光滑,局部无汗,毛羽逐渐消失,呈现蜡样光泽和皮革般硬度。 几年后,硬度降低,局部变薄和萎缩,进行性色素沉着或丧失,局部皮肤凹陷。它可以发生在任何地方,尤其是在树干里。在限制型中,这是最常见的,约占60%。 近年来,文献报道,在儿童中存在一种致残性硬皮病,其在女孩中更常见,并且发生在四肢的延伸侧。损伤是l 很少,大多数是硬而肿的斑块,有不同程度的色素减退或色素沉着,通常发生在胸部、腹部、近端肢体、臀部等。但也可能影响面部、颈部、头皮、前臂、腿部等。没有明显的系统性损害,并且通常在几年后停止发展。它的发生和发展类似于斑块硬皮病,其特点是病变数量多、硬化皮肤面积大、分布广而无系统性损害。关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍经常发生。并且抗抗体可能是阳性的,并且在头发部分经常有局部的永久性脱发。少数病人会变成系统性硬皮病。 临床上以局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并涉及心脏、肺、肾和消化道等内脏器官的结缔组织疾病。所有年龄段的人都会生病,但高峰期是20-50岁。女性发病率约为男性的3-4倍。 硬皮病属于中医“皮肤关节痛”和“肌肉关节痛”范畴。其病因主要是由于人体阳痿、津液不足、血液不足、抗病力低下。风寒湿于肌肤,导致体液流失、血液流失、肌肉营养不良、静脉淤滞、皮肤硬如皮革、萎缩等。皮肤关节痛长时间不愈合,会发生内脏疾病。 中医辨证以脾虚血虚为主,在方药中常见,如党参、黄芪、白术、当归、川芎、生熟地、山茱萸、菟丝子等。用10克水蛭。1例患者坚持服药1年以上,右侧颞区局部硬皮病完全治愈,皮肤颜色恢复正常。 那么是什么导致了硬皮病呢? 到目前为止,硬皮病的病因和发病机制尚不清楚。经过多年的研究经验,硬皮病的发生可能与这些因素有关: 1.医药产品和药品:如聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、l-色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等。会诱发硬皮病。 2.细胞因子的作用:一些细胞因子参与硬皮病的发病,如转化生长因子、表皮生长因子和血小板衍生生长因子。 3.免疫异常:硬皮病有体液和细胞免疫异常,患者血清中可发现特异性抗Scl-70自身抗体。这表明这种疾病的发生与免疫紊乱密切相关。 4.结缔组织代谢异常:该病的特征性变化是胶原生成过多,皮肤胶原含量明显增加。因此,结缔组织代谢异常也可能是硬皮病的原因。 5.血管异常:大多数硬皮病患者表现出雷诺现象。病理显示小动脉和微血管内膜增厚,管腔狭窄或闭塞。 6.遗传:与正常人相比,部分患者HLA-抗原表达明显增高。遗传也可能是硬皮病的原因。 这些是硬皮病的原因。硬皮病理疗141另外,应该注意的是硬皮病是一种顽固而难治的疾病,所以在得到这种疾病后一定要注意护理。

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