苏州龟头白色物质
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目的：评价西地那非治疗原发性勃起功能障碍的和安全性。方法：将104例原发性勃起功能障碍患者分为两组：非药物治疗组(46例)，接受性知识和技能指导；治疗组58例，在同一个房间前1小时口服西地那非50毫克，并根据前期4次以上的和耐受性调整剂量。比较治疗前后国际勃起功能指数问卷5个简答题(IIEF-5)的得分，评价治疗后的临床总有效率、无勃起功能障碍发生率和不良反应发生率。两组均治疗3个月，停药后1个月和3个月再次评价。
结果：治疗3个月后，治疗前后IIEF评分中位数分别为5.2和12.6，4.2和19.8。无勃起功能障碍12例(26.1%)，56例(96.6%)，临床总有效率分别为27.7%和97.2%。停药后1个月无勃起功能障碍的有8例(17.4%)和56例(96.6%)，临床总有效率分别为19.4%和97.1%。停药后3个月无勃起功能障碍的有7例(15.2%)和55例(94.8%)，临床总有效率分别为16.4%和96.4%。按需服药组不良反应发生率(16例，27.6%)高于对照组(5例，10.9%) (P 0.05)。<b>苏州龟头白色物质</b>大多数不良反应是短暂的、轻微的，并随着治疗时间的延长逐渐减弱直至消失。没有因药物不良反应而中断用药。
结论：西地那非治疗原发性勃起功能障碍安全有效。需求用药组治疗结束时及停药后1个月和3个月的无勃起功能障碍比例和临床总有效率明显优于对照组，在维持方面显示出良好的优势。关键词初级教育；药物治疗；西地那非。口服磷酸二酯酶5抑制剂具有良好的和安全性，已成为治疗勃起功能障碍的首选药物。原发性勃起功能障碍作为一种特殊类型的勃起功能障碍，过去很少报道。我们按需使用西地那非治疗112例原发性勃起功能障碍，并讨论其和安全性。主题和
方法1。从2010年7月至2010年7月，121名年龄在23-36岁(296.7)岁的勃起功能障碍患者符合纳入标准。入组前对所有患者进行知情同意教育，病史询问和体格检查后排除器质性疾病和生殖器发育异常。
2.进入标准有一个固定的性伴侣在一年内结婚或未婚，并共同生活一个月以上；中，勃起硬度不足以插入或维持插入，或勃起维持时间不足，不能完成满意的；婚前或同居前不得。
3.排除标准：服用盐或应用其他勃起功能障碍治疗，最近参与其他临床药物的研究人员，在过去6个月内有明显的生殖器解剖畸形、其他性功能障碍、性腺功能减退、严重的心理异常、糖尿病控制不佳或未治疗的糖尿病视网膜病变、酗酒或药物滥用史、严重的血液、肾脏或肝脏病史、继发于脊髓损伤的勃起功能障碍、低血压或严重高血压，并且患有中风、心肌梗塞或其他严重疾病。经过体格检查和安全性试验筛选后，有临床上显著的异常。配偶性冷淡、痉挛或狭窄，夫妻关系不和谐。
4.实验设计患者入选后分为两组：对照组：不愿意或拒绝服药的患者，详细讲解男女外生殖器的解剖和功能，男女性反应周期的特点和差异，并给予性技能指导。按需用药组：在性知识和技能指导的基础上，每日1次，在同一房间前1小时口服西地那非50毫克。服药前避免饮酒和吃高脂肪食物，空腹或饭后2小时服用；根据服药4次以上后的和耐受性，调整剂量至100毫克或25毫克，并选择停止或维持
临床总有效率是治疗结束和最后一次随访时IIEF-5 Q3和Q4评分之和与基线相比的变化，可分为四个等级：无效0；提高0 ~ 1，有效2 ~ 4，显著效果
5。临床总有效率为有效加显著分数。性活动日记：记录每周的频率、服药的日期和次数、是否成功以及失败的原因。不良事件评估：对入选患者进行了全面体检、12导联心电图和实验室检查，包括常规血尿、肝肾功能、电解质和血脂。每次就诊时测量坐位患者的血压和心率，并记录所有观察到的或自愿的不良事件。
6.采用SPSS 11.5软件包进行统计，采用多样本比较的秩和检验对治疗前和治疗后3个月各组进行比较。进行双侧检验，P0.05具有统计学意义。
7.入选：入选121例，8例(6.6%)拒绝治疗或失访，9例(7.4%)因不佳中途退出，104例(92.9%)完成治疗3个月，并在停药后1个月和3个月进行评估。糖尿病、心血管和内分泌疾病被排除在既往病史之外。两组在年龄、病程、勃起功能障碍严重程度和治疗前IIEF-5评分方面无显著差异。患者基本信息见表1。患者有兴趣解释女性的方式、性咨询和技巧、外生殖器的解剖功能以及男性和女性的性反应周期，并表示他们以前从未收到过相关信息。
