太原脑电图轻度异常没有临床发作-多基因遗传病的遗传特征
多基因遗传病的遗传特征 (1)多基因遗传的概念窦，北京居家养老医院遗传咨询部，人类的许多生理特征，如身高、体重、血压、肤色、头发密度等。是由多对基因决定的，而且每对基因都没有显性或隐性的区别。每对基因影响不大，但有积累效应。多基因遗传是由多对非等位基因控制的遗传性状，典型的性状是身高遗传。常见的多基因疾病包括先天性心脏病、儿童精神分裂症、家族性精神发育迟滞、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病、先天性肥厚性幽门狭窄、消化性溃疡、冠心病、重症肌无力、先天性巨结肠、气道食管瘘、先天性腭裂、先天性髋关节脱位、先天性食管闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁性精神病、尿道下裂、先天性哮喘等。多基因遗传是由遗传因素和环境因素决定的。多基因遗传病是由两对以上致病基因的累积效应引起的遗传病，其遗传效应受环境因素的影响，即多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用引起的。易感性：多基因遗传病的风险由遗传质量和环境条件的组合决定。发病率阈值：由易感性引起的多基因遗传病的最低发病率极限。遗传力的概念和计算。遗传力：遗传力是指遗传因素在疾病发生中发挥作用的程度，以百分比表示。如果疾病的遗传率是80%，环境因素的影响是20%。遗传因素的作用越大，遗传力越高；环境因素的影响越小；相反，遗传因素越少，遗传力越低，成都癫痫治疗医院那里好1184环境因素越大。在多基因疾病中，当遗传力为100%时，表明疾病的发生完全由遗传因素决定，与环境无关。遗传力为0时，表明疾病的发生完全由环境决定，与遗传因素无关(遗传力为70%-80%，高遗传力；30%-40%，低传输)。(2)多基因遗传病的遗传特征。存在家庭聚集现象，患者亲属的发病率与其亲属关系的密切程度成反比。2.多基因遗传病患者一级亲属的发病率大致是人口发病率的平方根。3.一个家庭中病人越多，亲属复发的风险就越高。4.多基因疾病患者病情越严重，其亲属之间复发的风险就越高。5.当多基因疾病的发病率存在性别差异时，发病阈值较高的性别对后代影响较大。6.随机人群中多基因疾病的发病率通常为0.1~1%，患者一级亲属的发病率为1~10%。7.近亲繁殖后代的风险高于随机婚姻。8.同卵双胞胎的发病率明显高于异卵双胞胎。
