移植基因方法可抑制艾滋病毒

据法新社报道，科学家们宣布，世界上使用基因疗法治疗艾滋病的最大试验取得了“重大进展”，证明了该技术既有益又安全。

他们说，测试过程的高级阶段的数据显示，寻求通过移植基因来抑制艾滋病毒(hiv)是有效的。

洛杉矶加州大学罗纳德·光安领导的研究人员招募了74名感染艾滋病毒的志愿者参加试验，并在《自然医学》杂志的网站上发表。

其中一半的志愿者被植入血液，这些被含有关键基因的受损病毒感染，而其他人则植入无害的类似物质。

该基因可以编码为核糖核酸酶，该物质是一种小分子。一旦细胞感染了艾滋病毒，核糖核酸酶就会阻碍病毒的复制。

是祖细胞，这意味着当这些细胞被复制时，后代将携带相同的基因密码。

在核糖核酸酶的作用下，这些不寻常的不会受到艾滋病毒的侵害，目的是确定它们是否能在人体的免疫作用下幸存下来，以及艾滋病毒是否会在失去繁殖场所后撤退。

“oz1”试验开始48周后，植入基因的志愿者与其他志愿者之间没有数据统计差异。

但100周后，有一个令人兴奋的消息：植入基因的病毒数量显著减少。艾滋病毒消灭的免疫细胞CD4细胞数量增加。

然而，新血细胞的数量显著减少。试验开始4周后，一项DNA检查发现，94%的参与者出现了修改过的细胞，48周后降至12%，100周后降至7%。

所有参与者对这种治疗没有不良反应。

研究人员说，这种治疗“安全、缓慢但有效”。这表明，这种基因治疗可能会治愈艾滋病，并代表该领域取得了重大进展……（它）可能在未来发展成临床药物。”

基因疗法作为医学研究的前沿，出现在20世纪90年代以后。它描述了植入细胞的基因可以修复导致疾病的受损基因，或阻碍病原体的发育，如“oz1”试验。