抗艾滋病新药启动I期临床试验

艾博卫泰的I期临床试验将评估其在艾滋病毒感染者中的耐受性、药代动力学和抗病毒活性。艾博卫泰在早期开发过程中得到了科技部863项目艾滋病新药研究基金的支持。它还得到了重庆市政府和美国NIH的支持、盖茨基金会下属GMP资金支持。重庆前沿公司已在全球范围内申请艾博卫泰，并获得多项专利。

重庆尖端生物公司董事长兼首席科学家谢东博士说：“由于耐药病毒株的出现、毒副作用和复杂的治疗方法，目前的艾滋病药物很难达到预期的效果。这些问题在中国更为严重，一些新获准在欧美上市的药物在中国尚未上市。艾博卫泰是一种HIV融合抑制剂。临床前安全研究结果表明，它具有良好的安全性和有效性。研究表明，它具有很强的广谱抗HIV活性。药代动力学研究表明，它具有长期的特性，预计每两周可在人体内使用一次。如果在I期临床试验中获得这些特征，有望显著提高患者的生活质量，降低治疗成本。”

“这是该公司的一个重大里程碑。开发安全有效的抗艾滋病新药是全球的共同目标。我们非常感谢中美政府在过去五年中对我们研究的大力支持。我们将努力促进产品的临床研究过程，使其尽快造福全球患者，并希望有机会与行业的潜在合作伙伴一起实现我们的目标。”