葡萄胎的发病机制是怎样的
葡萄胎，这种疾病，一般是母亲胎盘婴儿出现一些异常，这些异常有时与婴儿的生命有关，在具体的治疗中，也有一定的困难。那么，葡萄胎的发病机制是什么呢？让我们一起看看吧。
细胞遗传学研究表明，大多数部分性葡萄胎都是双雄性来源，还有一套父系染色体。大多数PHM起源于两个精子和一个卵子受精。偶尔PHM可能来自单个卵子和双倍体精子受精。PHM核型为69XXX、69XXY和69XYY。
完全性葡萄胎一般为两倍体，根据基因起源可分为两组染色体，均来自父亲的父亲。(androgeneticCHM，AnCHM)两组染色体来自父母双亲的完整性葡萄胎 。(biparentalcomplementhydatidiformmole，BiCHM)，来自父亲的完全性葡萄胎75％～80％它是由一个精子组成的 (23，X)核内DNA在空卵受精后复制而成，核型为46，XX，另有20％～25％父系来源的完整性葡萄胎核型为46XY，它是由一个空卵和两个精子同时受精而成。虽然完全性葡萄胎染色体是父源性的，但其中线粒体DNA是母源性的。虽然完全性葡萄胎的染色体成分是父源性的，但其胞浆中线粒体DNA是母源性的。BiCHM代表HM的一种独特类型，约占完全性葡萄胎的20%％，常与家族复发性葡萄胎有关。两个或两个以上的个体并发重复性葡萄胎妊娠。
受影响家庭成员易患葡萄胎妊娠的遗传方式表明，它属于常染色体隐性遗传。同一患者婚后与不同性伴侣患葡萄胎的事实表明，这些妇女可能有影响卵子功能的遗传缺陷。BiCHM很少见。除了家庭疾病，一些重复HM的女性最近也被证实是BiCHM，这些女性可能代表同样发病的个体。BiCHM携带父母染色体基因组，BiCHM与AnCHM基因起源不同，但组织病理特征相同，表达形式相同。葡萄胎有多种受精形式，形成不同的遗传类型，确切的发病机制尚不清楚。不同遗传背景的HM有不同的妊娠结果和预后。因此，区分不同遗传背景的葡萄胎，明确HM的发生机制，准确诊断HM，指导临床治疗是非常重要的。
在今天的文章中，我们也相应地介绍了葡萄胎的发病机制。我们可以从文章中看到，葡萄胎有时与人们的遗传因素有关。在具体的治疗过程中，医生还应了解患者的病情历史。
