抗艾滋抗体为何不能凑效
性免疫功能丧失综合征/艾滋病（aids）为了应对人体免疫缺陷病毒，世界各地的研究人员都在寻找有效的疫苗（ hiv ）。但是大约25 多年来，这一领域的研究进展似乎停滞不前。根据一个来自美国加利福尼亚科技研究院的研究小组发表在5号 月5 每日proceedings of the national academy of sciences 上述研究表明，部分原因是体内自然hiv 抗体两臂伸展跨度不够长，无法有效抑制hiv 病毒。
当y 当类型抗体的手臂可以在大致相同的时间内伸展并与目的蛋白相结合时，y 抗体中和病毒最有效，能防止病毒进入细胞，防止感染。在人hiv 人hiv在例子中 抗体靶向hiv 病毒表面的螺柱状突出蛋白。然而，只有在一定距离内，即在抗体结构本身允许的手臂跨度内，一个抗体分子才能同时与两个刺突蛋白结合。
研究人员专注于中和两种不同单克隆抗体的能力。这两种单克隆抗体来自hivv 感染者体内分离。B12是其中之一 ，GP120 在蛋白质上，后者是hivv 另一种被称为4e10 ，结合hiv gp411 在蛋白质上。研究人员将两种单克隆抗体分解成不同的亚单位，比较这些亚单位各自的病毒组合和中和能力。正如预期的那样，完整的双臂抗体b12 相比之下，有一个臂的b12 中和病毒的能力较低。然而，当他们研究抗体4e10时 与只有一臂的抗体相比，有两臂的抗体并没有增强病毒中和能力。此外，4e10 亚单位可以更有效地结合和中和病毒。这些研究有助于澄清4e10的激活 开发单克隆抗体疫苗所面临的问题。b12 也有自己的障碍需要克服。事实上，当研究人员进一步研究数据时，发现与流感病毒抗体相比，双臂单克隆抗体 b12 中和能力弱。因此，自然抗体中和hiv 病毒的作用远小于其应有的作用。研究人员发现，hiv 毒性蛋白壳上的刺突蛋白不仅数量少，而且距离长，抗体B122很难有两种刺突蛋白落下 或4e10 双臂跨度一般为12～15 纳米之间。
Davididid病毒学家，诺贝尔奖得主 baltimore 因为这项研究改变了抗hiv 病毒抗体研究的重点是一个非常重要的发现。它长期以来一直被学术界认可，但人们经常忘记的抗体的作用——抗体两个抗原结合点同时结合抗原发挥最大作用。这项研究表明，在一段时间内抵抗hivv 抗体只能使用抗原结合点之一，使抗体与病毒的结合效果较差。这项研究决定了几乎所有的自然抗hiv 当抗体有效发挥作用时，内部限制因素。
