艾滋病的几种免疫病理

核心提示: 主要表现为T辅助细胞1(Th1)细胞被T辅助细胞2(Th2)细胞取代，抗原递呈细胞功能受损，白细胞介素-2减少，抗原反应激活能力丧失，使HIV/AIDS患者易发生各种感染。

基本上，今天的人们非常害怕艾滋病，但据估计，没有多少人能清楚地说艾滋病有多可怕。艾滋病确实是当今世界上一个难以解决的大问题。如何克服这个问题困扰了人类很长一段时间。让我们听听我们站专家介绍的几种艾滋病免疫病理学。

1.CD 4 T淋巴细胞数量减少

HIV感染后体内CD44 T淋巴细胞数量不断减少，分为三个阶段：①急性感染期：CD4 短期内，T淋巴细胞数量迅速减少，大多数感染者未经特殊治疗，CD4 T淋巴细胞数可自行恢复到正常水平或接近正常水平；②无症状感染期:CD4 T淋巴细胞数量持续缓慢减少，多为800～350/mm3之间，这一期持续了几个月到十几年，平均持续了8年左右；③症状期：CD4 T淋巴细胞再次迅速减少，多在350/mm3以下，部分晚期患者减少到200/mm3以下，并迅速减少。

2.CD4 T淋巴细胞功能障碍

主要表现为T辅助细胞1(Th1)细胞被T辅助细胞2(Th2)细胞取代，抗原递呈细胞功能受损，白细胞介素-2减少，抗原反应激活能力丧失，使HIV/AIDS患者易发生各种感染。

3.激活异常免疫

HIV感染后，CD4 、CD8 淋巴细胞表达CD699、 CD38、HLA-DR等免疫激活标志物水平异常上升。异常免疫激活不仅可以衡量血浆病毒载量的变化，还可以预测CD4 减少T淋巴细胞的速度。

以上是我站专家精心准备的几种艾滋病免疫病理学。事实上，生活总是这样，不要逃避，即使患有非常可怕的艾滋病，我相信只要病人心存感激和乐观的态度，就能克服疾病，逃离疾病的手掌，获得良好的身体。