有哪些情况需要做羊水诊断
羊水的诊断主要是检测各种生育相关疾病和遗传疾病，适用于35岁以上、15岁怀孕～18周的准妈妈。如有遗传病、染色体异常等家族史，或超声扫描等检测发现异常，医生也会建议您进行羊水诊断。虽然有些准妈妈没有上述情况，但为了消除顾虑，还会要求羊水诊断。其花费在400～在3000元之间，根据测试项目的数量，金额是不同的。
1. 测量胎儿成熟度时，
为了降低围产儿的死亡率，在引产前需要了解胎儿的成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。
2.先天性异常产前诊断
(1) 性连锁遗传病携带者：胎儿性别在怀孕期间确定。对于血友病、红绿色盲、假性肥大肌营养不良等隐性遗传病家族史上的胎儿，应尽快确定胎儿性别，男性胎儿应终止妊娠。
(2) 35岁以上孕妇：易发生胎儿染色体异常，主要是指染色体（常染色体和性染色体）的数量或结构异常。常染色体异常为先天性愚型（21-三体）;先天性卵巢发育不全症(45XO)等性染色体异常。
(3) 前胎为先天性愚型或家族史：从羊水细胞中提取胎儿DNA，直接或间接分析或检测某一基因。如地中海贫血、尿症、进行性肌营养不良等。
(4) 孕妇有常染色体异常、先天代谢紊乱和酶系统紊乱的家族史：其基本原因是由遗传密码突变引起的某些蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传代谢疾病涉及脂代谢、粘多糖沉积、氨基酸代谢、碳水化合物代谢等各种代谢系统。如氨基己糖酶A缺乏活力、中枢神经系统有类脂质积累引起的黑蒙家族痴呆；半乳糖血症是由某种酶的缺陷引起的，不能代谢乳糖。
(5) 前胎是神经管缺陷，这次怀孕是血清甲胎蛋白(AFP)价值明显高于正常妊娠：羊水中的甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水AFP值怀孕12～14周达到高峰，然后逐渐下降，几乎无法测量到足月。通常正常妊娠8～24周羊水AFP值20～48?g/ml。脑组织或脊髓外露，开放性神经管畸形，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合征、严重RH血型不合妊娠等AFP值也可增加。
3. 怀疑母子血型不合：
羊水中血型物质和胆红素的检查有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。如果诊断为ABO血型，应加强产前监测和产后新生儿的抢救准备。
4. 检测胎儿是否有宫内感染：
当孕妇感染风疹病毒和其他感染时，羊水中的特殊免疫球蛋白可以测量。例如，羊水中的白细胞介素-6升高，可能有亚临床宫内感染，可导致流产或早产。
