基因治疗或成为对抗艾滋病新方法

[全球医院网络新闻]在芝加哥举行的抗微生物制剂和化学疗法跨学科会议上，研究人员报道了两项小型研究的初步结论，通过破坏T细胞表面的CCR5受体来达到抗HIV的目的，CCR5受体是HIV感染T细胞的主要受体。他们希望将病人从抗逆转录病毒中分离出来。

基因治疗或成为对抗艾滋病的新方法

人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV），顾名思义，它会导致人类免疫系统的缺陷。1981年，美国首次发现人类免疫缺陷病毒。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢性病毒（Lentivirus），是一种反转录病毒。

到目前为止，还没有有效治疗的致命传染病。该病毒破坏了人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，导致各种疾病和癌症在人体内生存，最终导致艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）。

研究人员将患者血清中的T细胞分离出来，然后通过酶工程学进行修改。他们使用锌指核酸酶找出编码CCR5的基因，并将其破坏，最后将修改后的T细胞返回患者体内。

研究人员发现，大约25%的T细胞CR5受体在处理后发生突变。在一些患者中，修改后的T细胞存活了6个多月。

研究人员说，他们不希望这种方法能从体内完全清除艾滋病毒，但他们希望通过这种治疗，使患者实现“功能治愈”，也就是说，让患者摆脱抗逆转录病物。

北加州大学病毒学家大卫·马戈利斯说，这种基因治疗仍然面临许多问题，他说：“这些数据非常有吸引力和鼓舞人心，但它们仍然不完整。”马戈利斯对人工修改CCR5基因后突变的T细胞比例印象深刻。