请问葡萄胎的主要病因是什么

通过细胞遗传学与病理学相结合的研究，证明两种葡萄胎各具遗传学特征。完整性葡萄胎的染色体基因组是父系来源，即卵子在卵原核缺失或卵原核失活时与精原核结合后发育成两倍体，其中90%为46%，

由一个空卵(无基因物质卵)和一个单倍体精子(23X)受精本身复制恢复为二倍体(46)，XX)再生长发育称为空卵受精，其少数核型为46XY，是两种性染色体不同的精子(23X和23，Y)同时，便空卵受精被称为双精子受精部分性葡萄胎核通常是三倍体80％其余69XXX或69XYY来自正常卵子和双精子受精，带来一套多余的父亲染色体成分；也可能是由于正常的单倍体卵子（或精子）和减数分裂失败的双倍体配子 如何预防？：所有葡萄胎患者都应该建议定期随访。最好长期与医院取得联系。更重要的是，2内定期复查的目的是早期发现恶性变化，但有时可能会有残留的水泡胎块。应建议患者至少2年内采取有效避孕措施。最初，他们应该每月复查一次。如有不规则出血、咯血、头痛或其他不适，应立即到医院检查 复查时，除了询问月经是否正常外，还要注意子宫是否恢复良好，外阴是否有紫蓝色结节胸透(最好拍胸部)。 妊娠试验在随访中非常重要。葡萄胎完全清除后，约60%以上的患者在妊娠试验后30天内转为阴性。40天以上仍为阳性的患者应高度怀疑恶性变化或仍有水泡胎块 妊娠试验已转为阴性复诊和阳性。如果非妊娠，应高度怀疑恶性变化。例如，原尿阳性稀释试验已转为阴性复诊。稀释试验已转为阳性，尤其是稀释度增加的人也应高度怀疑恶性变化