羊水检查利于优生
随着优生学知识的普及，预防畸形儿童智力低下的痴呆症已成为许多夫妇生育时最关心的问题之一。随着现代医学科学的发展，可以检查孕妇腹部的胎儿，以确定胎儿是否健康或异常，并决定胎儿的保留。羊水检查是一种非常有效的产前诊断方法。
羊水是胎儿生长发育的环境。胎儿漂浮在母亲的子宫里，通过羊水进行许多生命代谢活动。因此，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞可以反映胎儿的生理和病理状况。自1967年世界上第一次成功应用羊膜穿刺术以来，羊水检测技术得到了广泛而深入的发展。
羊水检查主要在孕妇怀孕16-20周期间进行。通过羊膜穿刺术，羊水检查包括细胞培养、性染色识别、染色体核分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等。，以确定胎儿的成熟度和健康状况，诊断胎儿是否异常或患有某些遗传疾病。孕妇经常在进行羊水检查前进行遗传咨询，估计胎儿可能出现异常。
羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分，主要可诊断以下疾病。先天性畸形：确定羊水中的甲胎蛋白，知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期的一种独特蛋白质。一些先天性畸形可以大大提高羊水中甲胎蛋白的含量；先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传酶缺陷引起的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷 新生儿1000多种疾病的发病率为0.8%，其中80多种可通过产前检查羊水中的酶进行诊断；染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中，胎儿皮肤上皮细胞、呼吸道、消化道和泌尿道细胞会脱落在羊水中。这些细胞可以通过培养和其他特殊处理进行染色体核分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数量和结构是否正常，诊断出异常染色体疾病。根据调查，每200名新生儿中就有一名染色体异常；隐性遗传疾病：隐性遗传疾病与性别有关。通过羊水检查，可以确定胎儿的性别，间接诊断隐性遗传疾病，防止这些遗传疾病的儿童出生。根据调查，每200个新生儿中就有一个染色体异常；隐性遗传疾病：隐性遗传疾病与性别有关。通过羊水检查，可以确定胎儿的性别，并间接诊断隐性遗传疾病，以防止这些遗传疾病的儿童出生。如血友病等隐性遗传疾病，如果母亲家庭患有这种疾病，男孩比女孩更容易生病，应保留女性胎儿，流产男性胎儿。如果父亲家里有这种病，女孩比男孩更容易生病，应该留下男孩，流产女孩。
