美国研究发现新型基因疗法攻克艾滋病

据美国媒体3月6日报道，美国的两项研究发现，治疗艾滋病可能是一个可以实现的目标，研究人员表示，他们已经成功地为12名患者使用了一种新的基因疗法。虽然只有初步的证据，但它仍然让人们看到了希望的曙光。

今年的逆转录病毒及伺机感染会议(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections)在波士顿举行。出席会议的研究人员表示，如果母婴传播的艾滋病婴儿刚出生就接受治疗，艾滋病毒艾滋病毒可能会得到控制。这是医学界第二次发现新生艾滋病儿童可能通过积极用药治愈的例子。

一年前，一份报告称，这种治疗可能已经治愈了密西西比州的一个婴儿。这个病例引起了一些人的怀疑，但也促使世界各地的医生研究如何复制这个成功的病例。

在第二项研究中，宾夕法尼亚大学的研究人员表示，他们已经成功地为12名患者使用了一种新的基因疗法，旨在使患者具有艾滋病毒阻力。这12名患者在艾滋病毒抗体检测中都呈阳性。虽然该疗法的很短，但结果表明，基因改善后的细胞可以在人体内存活，并具有抗病毒感染等。

目前，许多治疗药物已经出现，它们可以将艾滋病毒感染转化为慢性症状，使许多患者有望与正常人的寿命保持一致。

然而，这些药物只能防止HIV病毒的复制和增殖，而不能完全根除。事实上，HIV病毒仍然存在于人体内，潜伏在所谓的免疫细胞“病毒储存”中。如果停止药物治疗，几乎肯定会再次发生严重感染。

以上两个最新进展突出了医学界彻底治愈艾滋病的新一步。未来将继续进行更多的研究，以验证艾滋病毒感染者能否摆脱抗逆转录药物。

《新英格兰医学期刊》周三(5日)(New England Journal of Medicine)宾夕法尼亚大学的上述研究成果已经发布。研究人员使用所谓的“基因编辑”技术来阻止CCR5基因发挥作用。HIV病毒利用CCR5基因的未突变片段侵入患者的免疫细胞。

宾夕法尼亚大学实验中的12名患者都在接受抗艾滋病药物治疗。接受基因治疗后，其中6人在最长12周内停止治疗。一名患者甚至无法在血液中检测到艾滋病毒的存在。据研究人员介绍，可能是因为患者的CCR5基因有变异片段。研究人员还表示，设计该实验的目的是测试基因治疗的安全性。

第二个康复的艾滋病患儿出生在加州长滩的一家医院。周三，约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins)佩尔绍德，儿童中心的儿科和传染病教授(Deborah Persaud)这个病例已经报告了。

佩尔绍德在波士顿会议上说，医生在孩子出生四小时后立即使用了抗逆转录病物，六天后，他体内的艾滋病毒水平几乎无法检测到。现在这个孩子已经9个半月大了，身体根本无法检测到病毒。

一项临床试验将于未来几个月开始，54名艾滋病儿童将在出生后48小时内接受抗艾滋病药物治疗。