艾滋病毒从哪里来知道吗
同时发现。1981年，有两种现象引起了医生的注意。一是皮肤疹越来越少，皮疹就像齐波卡肉瘤，会像皮肤癌一样恶化；另一种现象是卡氏肺囊菌引起的肺炎。一位名叫卡里尼的医生在1914年发现了这种细菌，但医学界几十年来一直没有注意到这种细菌。现在他突然需要翻出旧的教科书来寻求建议，并重温这种罕见的疾病。齐波卡肉瘤和卡氏肺囊菌肺炎都表明免疫系统受损严重。几次后，这种疾病出现得太多，人们给它起了一个特殊的名字，叫做“获得性免疫缺陷综合征”，简称艾滋病。
在美国和法国科学家之间，寻找病原体的工作引起了不愉快的竞争。在巴黎著名的巴斯德研究所，以微生物学家吕克·蒙塔尼耶为首的研究小组直到1982年夏天才开始关注这个问题，因为那里的艾滋病病例比美国晚。蒙塔尼耶的对手是美国罗伯特·盖洛，他在贝塞斯达癌症研究所工作。盖洛是逆转录病毒学领域的老手。他研究了一种导致罕见血癌的人类逆转录病毒，即HTLV-1病毒（人类T细胞白血病病毒）。艾滋病不是癌症，所以一开始不确定是否也是逆转录病毒。但到1982年，我们已经知道免疫系统的减弱会导致免疫系统中某种细胞的急剧下降，即T辅助细胞的数量。罗伯特·盖洛还研究了这些细胞，并发现了一种信使物质“白细胞生长素2”，类似于红细胞生长素，促进T细胞的生长。自从“白细胞生长素2”出现以来，任何数量的T细胞都可以在实验室中培育出来，这对盖洛探索艾滋病毒起到了很大的作用。
艾滋病毒是专门攻击T细胞的，但它并没有杀死它，而是把它变成癌细胞。作为这方面的专家，盖洛确实有出色的能力。他很快发现，一种具有逆转录病毒特征的活性酶出现在感染患者的血细胞残留物中，即所谓的逆转录酶，但他未能成功地培育出病毒。也许是一种先入为主的想法，它主要是由于以前与癌症病毒打交道造成的，也就是说，逆转录病毒不是传统意义上直接杀死宿主细胞的病毒，但通常让宿主细胞永远活下来的病毒。
盖洛的法国同行蒙塔尼耶似乎无拘无束，思想上没有规章制度。他毫不犹豫地将未感染的T细胞添加到培养液中，直到几个月后获得大量病毒，并具有当时所知道的艾滋病病毒的所有特征。他称这种病毒为LAV(淋巴腺病毒)。由于艾滋病患者也有淋巴腺肿胀，他最初的试验物质来自感染者的淋巴腺。在华盛顿，蒙塔尼耶甚至把病毒样本寄给了盖洛。不久之后，盖洛声称他也分离了一种艾滋病毒。后来发现，从华盛顿送回巴黎的样品“与LAV病毒完全一致”，尽管这种情况非常不可能，因为艾滋病病毒表现出极大的多变性，许多变体经常分离在同一患者身上。
这场争论与声誉和大量金钱有关。这是因为谁掌握了病毒，培育了病毒，他就能设计出证明病毒的测试方法。测试方法可以申请专利，也可以出售。具体方法是生产纯种病毒抗体。抗体是血液中的蛋白质成分，可以识别其他外来蛋白质成分并与之结合。这种抗体是由免疫系统的特殊细胞产生的，即所谓的B细胞。生产艾滋病毒抗体的具体方法之一是将病毒注射到兔子体内。虽然兔子不会生病，但体内的B细胞可以识别病毒的外膜，从而产生抗体。当人体遇到任何病毒感染时，也会发生类似的过程，但抗体的生产需要一定的时间，所以人体不能立即得到保护，通常需要几天时间，所以遇到那些致命的病毒可能太晚了。兔子注射艾滋病毒几周后，将相应的抗体分离，净化后用于病毒试验。如果人体血样中含有病毒，兔子获得的抗体可以相互识别和结合，从而产生由抗体和病毒组成的蛋白质复合体，通过生化手段很容易验证。如果血样中没有病毒，抗体就无法识别，复合体就不会出现。
美国人设计的测试方法比发现病毒要快得多。最后，在法国和美国之间，里根和密特朗在最高水平上同意了总统，以解决专利问题。诺贝尔奖既没有发给盖洛，也没有发给蒙塔尼耶，可能是因为艾滋病毒的发现存在许多矛盾。
血浆引起的悲剧
法美竞争还有一个悲剧性的余波，与血浆的处理有关。1983年春天，一名中年妇女患有艾滋病，三年前她接受了输血，除了任何可疑的人。这说明艾滋病可以通过血浆传染。与德国不同的是，当时美国的献血者可以获得很高的报酬，导致急于花钱的献血者数量高于爱心献血者，其中不乏。因为这些人通常使用未经消毒的注射器，所以很有可能通过这种方式传播各种病原体，而不仅仅是艾滋病。在艾滋病流行的早期阶段，没有测试病毒的方法，因此采用了一种技术解决方案，即以血浆为可疑对象进行巴氏杀菌。这种方法并不简单，因为它不能破坏血浆中的重要成分，包括对血友病患者非常重要的凝血因子。这种凝血因子今天可以通过基因技术在细胞培养液中产生，因此病毒造成的污染问题不复存在。
然而，在20世纪80年代初，基因技术的生产手段尚未出现。血友病患者依赖含有这一因素的血液制品，其风险是接受病毒污染的产品。许多公司开发了一种巴氏杀菌方法来解决这个问题，就像处理新鲜牛奶一样，通过短时间的加热杀死不稳定的病毒，而不损害凝血因子的作用。整个步骤左右为难，因为凝血因子也是蛋白质，在加热过程中容易损坏。
不幸的是，巴氏杀菌的预防措施并没有到处采取，有些地方在艾滋病毒检测方法后停止使用。1985年3月，美国阿博特公司推出了一种可靠的检测方法。可悲的是，这种方法一开始并没有在法国得到批准。1985年6月，10周后，即巴斯德研究所也开发了一种检测方法，并将其推向市场，才被批准使用。在这短短的时间内，法国又有350人不应该被感染，也患有艾滋病。
即使在今天，输血仍然有一定的风险，因为从感染病毒到检测可能需要几周的时间。如果一名感染者在此期间献血，血浆可能会被污染，无法可靠地检测到。由于上述原因，以美国为例，每年约有70名艾滋病患者通过输血渠道感染。
马利林，黑猩猩
各种迹象表明，艾滋病毒不是一种新病毒，而是一种动物传染病。正如科学家所说，这是一种从宿主动物转移到人类的危险病毒，没有任何症状。1999年2月4日，在英国《自然》杂志上发表了一篇题为《从黑猩猩到大流行》的文章，可能最终揭开了艾滋病毒的起源。由于1959年第一次发现艾滋病毒的血样来自非洲，因此推测艾滋病的来源来自非洲，更确切地说是非洲西部。还有其他怀疑对象，包括其他猴子。
那新的证据在哪里呢？一只名叫马利林的黑猩猩于1959年在非洲的一个野生环境中被捕，并被送往美国作为小猴子。1985年生下一对双胞胎后，它自然死亡。人们在1985年的血液中发现了艾滋病毒HIV-1抗体，尽管动物从未接受过人类血浆，也从未被用作艾滋病毒的研究。此外，马利林年轻时被送往美国，通过几乎不可能感染。艾滋病毒感染必须发生在野生环境或其母亲身上。当人们解剖马利林的尸体时，他们取出了一些器官和血样。后来，他们想到了这件事。经过详细分析，发现猩猩马利林感染的病毒实际上很难区分人类感染的艾滋病毒。这种病毒对黑猩猩没有危险，但不知道什么时候，通过什么方式突然传递给人类。人类容易被这种病毒感染，真的很受欢迎。这种疾病被称为动物传染病，可以出现在动物或人身上，可以从动物传染给人(也可以反过来)。
为什么动物感染了艾滋病毒却没有生病？在艾滋病流行的背景下，回答这样那样的问题具有重要意义。然而，这个问题不能通过对人工饲养的动物进行实验来回答，因为它们从未生活在野生环境中，与病毒共存数千年的动物可能会中断。十年前，据估计，野生黑猩猩的数量仍有20万只。如果不尽快采取保护措施，今天的狩猎风格将急剧减少它们的数量。它们是病毒的携带者，病毒会传染给人类，这可能会降温黑猩猩的猎食热量。
艾滋病已经真正成为一种流行病，原因有很多。值得一提的是，非洲的快速发展、快速便捷的旅游条件、非洲黑猩猩的狩猎、性开放和静脉注射现象的泛滥。毫无疑问，人们必须高度重视它。科学家们也面临着严峻的挑战，他们必须尽快开发有效的药物，最好接种艾滋病疫苗。
动物传染病不仅发生在动物和人之间，而且发生在动物界。几年前，大象中间发生了一个引人注目的例子：1995年初夏，华盛顿特区国家动物园16个月的亚洲大象在神秘疾病后的第五天死亡。尸检发现，这种动物死于心率衰竭，并在动脉细胞中发现疱疹病毒的痕迹——这是不寻常的，因为疱疹病毒以前从未被发现感染过。仔细分析其他亚洲象死因后，发现1983-1995年死亡的其他六头大象也有类似的疾病，但没有诊断出病毒性疾病。这种逆转录病毒从何而来？回答令人惊讶：来自他们的非洲同类。非洲象携带病毒，但没有任何症状，但在亚洲象体中不是。野生环境不会有问题，因为这两种动物生活在不同的大陆，永远不会接触在一起。在动物园等人工饲养环境中，它们经常被关在一起，可以相互感染。
总之，我们应该小心预防动物传染病。动物可能是病毒的传播者。人们应该与动物保持一定的距离，尤其是那些与人类关系相似的动物。
