如何诊断无肌病性皮肌炎呢?
发布时间:2020-05-13 09:31:45 石家庄平安医院
无肌病性皮肌炎是近年来才被引起重视的一种特殊类型的皮肌炎。临床上常具有皮肌炎典型的皮肤损害,但无肌痛、肌无力等肌肉受累的症状。那么如何诊断无肌病性皮肌炎呢?下面就由河北医科大学附属平安医院风湿免疫科专家为大家介绍一下吧。
通常情况下,皮肌炎一般分为以下5种类型:(1)多发性肌炎(PM)型 主要表现为肌痛、肌无力等肌炎症状,而皮炎症状非常轻微或无;(2)皮肌炎(DM)型;(3)PM-DM伴发恶性肿瘤型;(4)PM-DM与其他结缔组织病重叠型;(5)儿童PM-DM型。而无肌病性皮肌炎除具有皮肌炎的典型皮肤损害外,无肌炎的症状,即无肌痛、肌无力等肌肉受累的证据。
1991年Euwer RL等提出的诊无肌病性皮肌炎断标准如下:(1)病人应有Gotton丘疹或双眼睑周围水肿性紫红斑及关节的紫红斑;(2)皮损病检后符合DM;(3)皮损发生后2年内患者的血清酶学检查如肌酸激酶、醛缩酶等在正常范围之内。近年来,有人将AMD分为三型:1型只有皮损而无肌病,为真性AMD;2型除典型皮损外,临床上只有肌痛、肌无力等主观肌炎证据,而无客观肌炎的证据;3型除皮损外,无肌肉损害的症状,但实验室检查可有客观肌炎的证据。赵辨等提出皮肌炎的病人中AMD约占10%~20%,El-Azhary等回顾了746例皮肌炎中有37例(5%)为AMO。在大多数AMD患者愈后较好,但也可以发生恶性肿瘤。
无肌病性皮肌炎虽然发病率较低,但也需要引起我们的重视,给予正确的诊断及治疗。以上就是河北医科大学附属平安医院风湿免疫科专家为大家介绍的相关内容了,如果您还有什么不明白的可以咨询我们的在线专家,或直接来我院咨询。热线电话:0311-86112971
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